SNP：指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。它包括单碱基的转换, 颠换、 插入及缺失等形式。在检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。

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SNP分型服务操作流程：Taqman探针及引物设计：客户提供SNP位点信息（RefSNP号码：rs1234567）,我公司负责设计探针和引物, 一个位点一对引物, 两条探针. 

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SNP(single nucleotide polymorphism)，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。

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针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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SNP两个等位基因之间存在分子量差异，MassARRAY的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术，可根据分子量区分碱基类型，进行SNP分型检测。适用于10-500个候选SNP位点的分型检测。

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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000

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一.已知SNP位点分析检测；二.找寻分析未知SNP位点

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Taqman探针法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、质谱法

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按客户要求灵活定制SNPs分型方案；高通量到中低通量分型方案；多种技术平台分型方案。

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