恒温扩增(RPA)实验外包 | CRISPR/Cas9一站式科研服务
在分子检测和快速诊断领域，恒温扩增(RPA)，因其灵敏度高、反应速度快、无需复杂仪器等优势，正被广泛应用于病原体检测、食品安全、环境监测及现场快检等领域。我们提供专业的RPA引物筛选与优化服务，帮助客户从设计到验证一站式完成引物开发，显著提升检测效率与特异性。 服务名称：恒温扩增(RPA) 项目要求
重组腺病毒/慢病毒构建包装服务
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-nosh
测序服务
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-nosh
siRNA质粒载体构建
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-nosh
质粒提取转化
/* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:普通表格; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-st
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因
基因亚克隆-基因克隆-cDNA克隆-钓基因-1500.00元 上海闪晶分子生物科技有限公司推出基因的克隆是分子生物学研究中重要组成部分。分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基
5'-RACE 3'-RACE
5'-RACE 3'-RACE 我们可以根据某基因的一段已知序列（或一段同源序列），利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。 服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA
荧光定量PCR检测
<p><style type="text/css"> <!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:宋体; panose-1:2 1 6 0 3 1 1 1 1 1; mso-font-alt:SimSun; m