FITC标记的抑癌基因p16抗体该基因产生几个转录变体,它们的第一外显子不同。据报道,至少有三种编码不同蛋白的选择性剪接变异体,其中两种编码结构相关的异构体,已知其作为CDK4激酶抑制剂。其余的转录本包括一个位于基因其余部分上游20Kb的备选的第一外显子;该转录本包含一个备选的开放阅读框架(ARF),该框架指定一种结构上与其他变体的产物无关的蛋白质。这个AR
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FITC标记的氨基肽酶1抗体Meta AP-1是在所有组织中低表达的394氨基酸蛋白,但在骨骼肌中高度表达。MATAP-1的活性位点含有两个相邻的二价金属离子,它们由水分子或氢氧根离子连接。哺乳动物细胞增殖的控制直接相关,严格依赖于MetA
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FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良(FGDY,Aarskog-Scott综合征),一种X连锁的发育障碍,不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21,与FGD2(6p21.2
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FITC标记的F-box蛋白45抗体FBXO45属于F-盒蛋白家族,是一个含有286个C-末端F盒结构域的蛋白质。F-box蛋白是SCF(Skp1-CUL-1-F-box蛋白)型E3泛素连接酶复合物的关键成分,参与底物识别和泛素化的蛋白质募
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FITC标记的甲基转移酶样蛋白10抗体 METTL10是一个291个氨基酸的蛋白质,属于甲基转移酶超家族,由映射到人类染色体10q26.13的基因编码。染色体10跨越了近1.35亿个碱基对,约占细胞总DNA的4.5%,编码近1200个基因。一些蛋白编码基因,包括那些编码趋化因子、钙粘蛋白、切除修复蛋白、早期生长反应因子(Egrs)和成纤维细胞生长受体(FGF
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FITC标记的驱动蛋白家族成员3B抗体该基因编码的蛋白与kinesin家族成员3A一起作为异源二聚体,在有丝分裂和减数分裂过程中帮助染色体运动。编码的蛋白质是一个加端的微管马达,能够与内聚物复合物的SMC3亚基相互作用。此外,编码的蛋白质可
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FITC标记的环磷酸腺苷反应元件调节蛋白抗体CREM是一种结合在许多病毒和细胞启动子中的cAMP应答元件的BZIP转录因子。它来源于一个多外显子基因,它通过差异剪接编码cAMP诱导转录的激活剂和拮抗剂。具有拮抗功能的剪接变异体缺乏2个富含谷
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FITC标记的钾离子通道蛋白Kir7.1抗体该基因编码蛋白质内向整流钾通道家族的成员。这个家族的成员形成离子通道孔,允许钾离子进入细胞。该编码蛋白属于低信号传导蛋白亚家族,对钾浓度依赖性低。该基因突变与雪花玻璃体视网膜变性有关。交替剪接导致
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FITC标记的锌指蛋白169抗体ZNF169属于KuupPEL C2H2型锌指蛋白家族。它可能参与转录调控。它在肾脏中高度表达,在心脏、肝脏、脾脏和小肠中弱表达。未在脑或脊髓中表达的。ZNF169含有十三个C2H2型锌指和一个KrAb结
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FITC标记的同源盒蛋白SEBOX抗体同源区蛋白,如SEBOX,在发育过程中在协调基因表达中起关键作用(Cinquanta等人,2000[PubMed 10922053])。
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