FITC标记的叉头蛋白P4抗体该基因属于叉头盒(Fox)转录因子家族的亚家族P。叉头盒转录因子在发育和成年过程中对组织和细胞型特异性基因转录的调节中起着重要作用。叉头盒基因家族的许多成员,包括亚家族P成员,在哺乳动物肿瘤发生中起着重要的作用
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FITC标记的分选连接蛋白1抗体该基因编码分选Nexin家族的成员。该家族成员包含一个PHX(PX)结构域,它是磷酸肌醇结合结构域,参与细胞内运输。该内体蛋白调节表皮生长因子受体的细胞表面表达。该蛋白还具有从早期内涵体到溶酶体分选蛋白酶激活
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FITC标记的丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体Serine /苏氨酸蛋白激酶需要出生后发育,可能通过调节脑脊髓液或纤毛功能的稳态。通过对抗腐乳的作用,促进转录调节因子GLI1、GLI2和GLI3的活性,促进其核定位。GLI2需要STK
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FITC标记的锌指蛋白237抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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FITC标记的细胞色素P450 2C18抗体该基因编码细胞色素P450酶家族的一个成员。细胞色素P450蛋白是一氧化酶,催化许多涉及药物代谢和合成胆固醇、类固醇和其他脂质的反应。该蛋白定位于内质网,但其特定底物尚未确定。该基因位于染色体10
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FITC标记的生长因子受体结合适应蛋白抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因,染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病(APC)肿瘤抑制基因与Cockayne综合征相关。Tre
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FITC标记的泛素激活酶2H抗体UBE2H,也称为UBC8、UBCH、UBCH2或E2-20K,是一种参与泛素介导的蛋白质降解的183氨基酸蛋白。泛素化是一个重要的机制,通过它,三类酶协同作用于短命或异常蛋白质以破坏。泛素化涉及的三类酶是泛
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磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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FITC标记的TIP30蛋白抗体肿瘤抑制所需的氧化还原酶。NAPDH结合形式抑制核进口通过与核进口底物竞争结合到一个子集的核转运受体。可以作为一种氧化还原传感器,通过调节核输入来连接转录。异构体1是具有促凋亡和抗血管生成特性的转移抑制因子。
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FITC标记的核蛋白易位启动子区域TPR抗体核孔复合体的细胞质纤维的成分与核蛋白导入有关。它的N-末端参与致癌激酶的激活。在有丝分裂纺锤体检查点中起作用。
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